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FDA虛擬雙生臨床試驗指南出爐 提升安全性與創新速度
 

【CTIMES/SmartAuto 陳念舜 報導】   2024年12月31日 星期二

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經過美國食品暨藥物管理局(FDA)與達梭系統合作5年有成,近日發表全球首份電腦模擬臨床試驗指南《ENRICHMENT Playbook》,則概述如何運用虛擬雙生(virtual twin)技術整合至監管流程的重大進展,以加速臨床試驗的醫療器材產業指南,並提升患者安全性、監管合規性及創新速度。

近日全球首份電腦模擬臨床試驗指南《ENRICHMENT Playbook》出爐,則概述如何運用虛擬雙生技術,以加速臨床試驗的醫療器材產業指南。
近日全球首份電腦模擬臨床試驗指南《ENRICHMENT Playbook》出爐,則概述如何運用虛擬雙生技術,以加速臨床試驗的醫療器材產業指南。

該計畫運用虛擬雙生技術,以絕佳精確度模擬患者群體的各種特徵,能有效改進、減少,甚至取代對人類和動物的試驗。業界也可以獲取關於試驗執行、患者群體建構、以及試驗成果解讀與測量的知識,以便在使用醫療器材前更深入地瞭解其對患者的影響。

關鍵字: digital twin  達梭系統 
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