次世代基因定序檢測納入健保 開啟癌症精準醫療新紀元

癌症長期位居臺灣十大死因之首，2023年的相關醫療支出近1,400億元，占國家總醫療預算近兩成，健保資源面臨莫大的挑戰，衛生福利部於5月1日將19種癌症的次世代基因定序檢測（Next Generation Sequencing；NGS）納入健保給付，透過檢測生物標記尋找基因突變，進而評估標靶藥物精準投藥，預計每年約2萬多名癌症病人受惠。

圖一 : 「示範計畫領航、健保給付接棒—開創癌症精準醫療新紀元記者會」說癌症精準醫療及生物資料庫整合平台合作示範計畫實施五年的整合成果。（攝影/陳復霞）

由國家衛生研究院主辦，羅氏大藥廠協辦的「示範計畫領航、健保給付接棒—開創癌症精準醫療新紀元記者會」於今（14）日舉行。國衛院攜藥廠、醫院跨域合作建立臺灣首個本土基因資料庫，國家衛生研究院院長司徒惠康指出，「癌症精準醫療及生物資料庫整合平臺合作示範計畫」是一項跨領域合作的典範，包含國衛院，衛福部、5家國際大藥廠（包括羅氏大藥廠、臺灣中外製藥、臺灣默克、臺灣禮來、臺灣諾華）以及17家醫院（臺大醫院、臺大醫院癌醫中心分院、中山醫大附醫、高醫大附醫、義大醫院、臺北醫學大學附設醫院、林口長庚、基隆長庚、臺北慈濟、花蓮慈濟醫院、馬偕醫院、彰化基督教醫院、三軍總醫院、臺北榮總、臺中榮總、高雄榮總、新光醫、羅東博愛醫院）協力合作。

這一跨部門、跨機構的合作，透過全方位的基因檢測和智慧化分析為醫師提供精準的臨床醫療決策支持，收案癌別涵蓋肺癌及五大消化道癌症。計畫同時成功建立臺灣首個本土臨床基因組數據庫（Clinical-Genomic Database；CGDB），期能累積真實世界數據加速未來藥物的開發和核准流程。截至2024年5月已收錄近兩千筆真實世界臨床與癌症基因資料，為未來研究和臨床應用提供寶貴資源。司徒惠康表示，此計畫促進臺灣精準醫療體系的發展，也推動醫療大數據的建立和應用，進一步加速新藥的研發和核准，為臺灣癌症病人帶來新的治療希望。
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