達梭系統(Dassault Systemes)日前宣佈,醫療設備開發製造商Osstem Implant 採用達梭系統「授權治療醫療器械(License to Cure for Medical Device)」產業解決方案擴展全球植牙市場。
![3DEXPERIENCE平台加速植牙產業創新並獲得監管部門批准。](/news/2016/08/24/1818306260.jpg) |
3DEXPERIENCE平台加速植牙產業創新並獲得監管部門批准。 |
醫療器材產業長期受到安全品質問題和產品召回的影響,一直以來都受到監管部門特別關注,因此,許多企業投入更多的研發支出在監管活動上,甚至遠超過開發新產品的費用。
全球擁有22個辦事處,以及在美國和韓國皆設有製造中心的Osstem Implant,一直希望能夠平衡創新和監管要求,進一步擴大市佔率。具體而言,希望找到一款一站式數位平台,管理提交給美國食藥署等監管機構審查的醫療器材單一識別(UDI)、設計變化和品質保證的相關資訊。
基於3DEXPERIENCE平台的「授權治療醫療器材」產業解決方案提供一站式協作業務框架,能加速遞送創新、安全、全面合乎法規的醫療產品。整合傳統互不關聯的流程和資料,Osstem Implant能獲得整合的資料來源以及點到點的可追蹤適法性的產品開發流程,該流程與品管息息相關,有助於大幅度縮短產品上市的時間並減少監管開銷。
Osstem Implant的資訊系統管理團隊負責人Tae-Yong Kim指出:「我們選擇達梭系統的『授權治療醫療器材(License to Cure for Medical Device)』更有效地管理監管工作和新產品研發,進軍國際市場,並符合不同的市場要求。進一步提升產品開發和專案管理的效率,並最佳化植牙解決方案的監管備案流程。」
達梭系統的生命科學產業副總裁Jean Colombel表示:「『授權治療醫療器材(License to Cure for Medical Device)』將監管工作從約束變成優勢,讓企業能夠最佳化品質和適法性工作,降低成本,縮短產品上市的時間。利用協作化、點到點、全面可跟蹤、全面適法性,並直接串聯品質和監管資訊的產品開發流程,讓企業能因應專案挑戰,加速打造符合人類健康需求的先進解決方案。」