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西門子與元成機械聯手建立製藥機械新標竿 (2017.06.29)
符合政府藥品優良製造規範 (cGMP)與美國食品藥品監督管理局 (FDA) 21 CFR Part11 的產品註冊法規，西門子提供完整解決方案，攜手元成機械成為醫藥法規的新標竿。
製藥產業日趨國際化，因應日趨嚴苛的國際法規，台灣製藥商投注於設備升級與製程改善，提升藥廠品質規格，積極擴展全球市場 |
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西門子為製藥業提升數位化成效 (2016.07.06)
現今醫藥產業必須找到自有的核心價值與定位來維持優勢，藉由省時省力的自動化設備能夠輔助數位化成效，並進一步與世界藥業接軌。
數位時代的來臨驅動了許多產業現代化 |
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